CORONAVIRUS, riutilizzo delle mascherine negli ospedali: si attende il sì di Iss

A sollevare la questione era stato - proprio tramite BsNews.it - Giorgio Taglietti, ex dirigente di Ats Brescia

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Coronavirus (guanti e mascherina), foto generica da Pixabay

La carenza di mascherine degli ospedali si può risolvere comprandone di nuove (come stanno facendo Regione e Protezione Civile), ma anche rigenerando quelle esistenti dopo l’uso. Esistono già, infatti, strumenti utili e validati da autorità scientifiche che consentono agli ospedali di procedere velocemente – e senza costi – alla sterilizzazione delle mascherine FF2 e FFP3 monouso: Assosistema – basandosi su direttive comunitarie – ha prodotto da tempo un documento con le linee guida per farlo.

A sollevare la questione era stato – proprio tramite BsNews.it – Giorgio Taglietti, ex dirigente di Ats Brescia, che nell’ultima settimana ha mantenuto un dialogo costante conni lettori del nostro sito (ricevendo diverse mail anche dallla Spagna).

Ora, anche grazie all’interessamento di Taglietti e di altri, qualcosa si è mosso e le istituzioni stanno riesaminando la cosa. In particolare l’associazione dei produttori legata a Confindustria ha predisposto un nuovo testo, che ha sottoposto all’Istituto Superiore di sanità. Ora si attende il via libera di Iss e di Protezione Civile.

IL COMUNICATO UFFICIALE DI ASSOSISTEMA

“Come sezione Safety di Assosistema Confindustria abbiamo proposto all’Istituto Superiore della Sanità un processo di riutilizzo concordato tra i produttori per riutilizzare i filtri P2 e P3 usati con le semimaschere e, ove possibile, facciali filtranti FFP2 e FFP3 in modo tale da avere maggiore disponibilità di prodotti sul mercato”, dichiara Claudio Galbiati, Presidente della sezione Safety di Assosistema Confindustria.

“Fate attenzione a quello che leggete in questi giorni sul web perché le soluzioni messe in campo mirano ad eliminare la carica virale ma possono danneggiare la capacità filtrante del DPI – continua Galbiati – infatti si tratta di processi non validati dai produttori. Per questo l’ISS deve fornire una linea guida su questi aspetti per evitare che il “fai da te” porti a conseguenze ben peggiori, anche a livello di responsabilità, per chi rimette in circolo il prodotto. Per questo abbiamo presentato un processo al quale i filtri P2 e P3 e le maschere FFP2 e FFP3 sono già sottoposte prima di essere messe in commercio, ovvero esposizione a temperature di 70 gradi per provare la capacità filtrante, e stiamo fornendo indicazioni all’ISS già sperimentate per quanto riguarda la parte filtrante, con ampia letteratura in merito, per arrivare a definire un protocollo di sanificazione condiviso”.

“Si tratta di una misura tampone – aggiunge il Segretario Generale Matteo Nevi di Assosistema Confindustria – che potrebbe dare però un po’ di respiro in alcune aree del Paese maggiormente colpite e per tutte quelle attività che non prevedono il contatto con il degente. Come Associazione stiamo cercando di dare il massimo supporto alla Protezione Civile anche per quanto riguarda l’aumento di produzione di DPI sul territorio italiano”.

“Mi aspetto che Protezione civile e ISS prendano in considerazione questo processo – conclude Nevi – e lo validino quanto prima per evitare che il “fai da te” porti a problemi ulteriori rispetto a quelli che già abbiamo”.

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Ultimo aggiornamento il 9 Marzo 2024 07:28
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