L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto, con apposito provvedimento, il ritiro di un medicinale per l’ipertensione, il Losartan della ditta Teva Italia Srl. A darne notizia è l’associazione di consumatori Sportello dei diritti.
Il provvedimento è stato disposto a seguito della comunicazione da parte della ditta Teva Italia, “concernente tracce di un’impurezza riscontrata nel principio attivo in confezioni dei medicinali”.
I LOTTI RITIRATI
Nello specifico, il divieto riguarda il LOSARTAN TEVA 50 mg 28 compresse rivestite con film lotto n. 0450820 scad. 31/08/2023, AIC n° 038098341 e LOSARTAN TEVA 100 mg 28 compresse rivestite con film lotto n. 1111119 scad. 30/11/2022, AIC n° 03809870D7 ditta TEVA ITALIA SRL. ..
Il LOSARTAN è utilizzato nel Trattamento dell’ipertensione essenziale in adulti e in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 18 anni. “A tutela della salute pubblica e per la sicurezza dei pazienti, in via precauzionale – evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello – AIFA il 2 luglio ha emanato con una circolare raccomandazioni a tutte le strutture sanitarie e a tutti gli operatori sanitari operanti sul territorio Italiano di prontamente isolare, o comunque rendere indisponibili all’utilizzo tali lotti fino al richiamo”.
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